تقوية عضلاتك وعظامك ومفاصلك

يحتوي جسمنا على نظام معقد يساعدنا في المحافظة على صحة العظام والمفاصل وفي إعادة تجديد العضلات بعد الإصابة.

يمكن أن تؤدي التغييرات في نظام الجهاز العضلي الهيكلي إلى تقليل الحركية وجودة الحياة. نحن ملتزمون بتقديم حلول تتناول جميع جوانب هذا النظام.

سواء كان ذلك بالبروتين الداعم للعضلات، أو قوة الإنزيمات، أو المكملات الأساسية للمعادن العظمية، فإن حلولنا يمكن أن تحدث فرقاً حقيقياً في حياة الناس.

الحفاظ على صحة الدماغ في التركيز

سواء أراد شخص ما الحفاظ على صحته العقلية بأقصى قدراتها أو إن كان يعاني من الأعراض الأولية للإعاقة العقلية الخفيفة، فإن تناول الأغذية الصحية لدعم صحة الدماغ أمر ضروري جداً.

تقدم فرقنا مجموعة خيارات غذائية لدعم وظائف الدماغ والأداء العقلي، بما في ذلك مجموعة صحة الدماغ والصحة العامة ومنتجاتنا لتحسين المزاج والذاكرة.

نحن نغير الطريقة التي يتقدم بها العالم في العمر

فريقنا من خبراء التقدم في العمر بطريقة صحية متحمسون لمساعدة الناس على تحقيق تقدم عمري بطريقة صحية. ومع ازدياد عمر الناس، لم يكن هناك وقت أهم من الآن للمحافظة على صحتك بشكل جيد.

نحن نؤمن أن التغذية الجيدة تدعم القدرة على التقدم في العمر بشكل أفضل، وفريقنا ملتزم بالتأثير الإيجابي على جودة حياة الناس لسنوات عديدة قادمة.

إن CMPA أحد أكثر أنواع الحساسية الغذائية شيوعاً في مرحلة الطفولة، وتسببها الأستجابة المناعية الغير طبيعية للبروتينات الموجودة في حليب الأبقار. وهي مرتبطة أيضًا بزيادة نفاذية الأمعاء وتغير في الكائنات الحية الدقيقة بالأمعاء ويمكن أن تؤثر على كيفية نضوج جهاز المناعة لدى الطفل، مما يؤدي إلى زيادة خطر الإصابة بمزيد من الحساسية في المستقبل.

مجموعتنا من الحلول الغذائية - ألثيرا وألفامينو - مصممة خصيصاً للرضع والأطفال الصغار الذين يعانون من CMPA من الخفيفة إلى الشديدة، بالإضافة إلى الحساسية الغذائية المتعددة الأكثر تعقيداً. لقد صممنا هذه المنتجات بعناية لمساعدة الآباء والمتخصصين في الرعاية الصحية على إدارة CMPA بالمنتج المناسب من البداية.

إن مجموعتنا من التركيبات ذات البروتينات المتحللة كلياً والتركيبات القائمة على الأحماض الأمينية هي الأولى من نوعها التي تحتوي على 2'-فوكوسيلاكتوز (2'FL) و لاكتو-ن-بيوتيتروز(LNnT) ، وهما نوعان من السكريات قليلة الكربوهيدرات متطابقتين بنيوياً مع تلك الموجودة في حليب الأم (وليس مستخرج من حليب الأم). HMO هي مكونات ذات قيمة عالية لدعم الجهاز المناعي للرضع الأكثر عرضةً لحساسية حليب البقر.

اقرأ المزيد عن حساسية بروتين حليب البقر (CMPA)

سوء التغذية وفقدان الكتلة العضلية أمر شائع لدى مرضى السرطان ولهما تأثير سلبي على النتائج السريرية. وقد يكون المسبب لهما هو عدم تناول الطعام بشكل كاف، وانخفاض النشاط البدني واضطرابات التمثيل الغذائي. ولعلاج سوء التغذية ومراقبته والحماية منه يجب اتباع إجراءات معيارية تطبق بمسؤولية إضافة إلى تطبيق عمليات مراقبة الجودة في كل مؤسسة معنية بعلاج مرضى السرطان.

تعمل شركة Nestlé Health Science، الشركة الرائدة في مجال الابتكارات الغذائية القائمة على العلم، مع مرضى السرطان ومقدمي الرعاية لهم ومتخصصي الرعاية الصحية لتطوير منتجات غذائية محددة مصممة لتوفير الدعم الغذائي للمرضى الذين يعانون من آثار جانبية معينة لعلاج السرطان، مثل الإزعاجات المرافقة لعملية الأكل والتغيرات في حاسة التذوق التي تحدث لمرضي السرطان.

تُعرَّف البدانة والوزن الزائد اللذان يصيبان ١٠­−١٤٪ من البالغين على مستوى العالم بأنه تراكم غير طبيعي أو مفرط للدهون يؤدي إلى مخاطر ضارة بالصحة مثل أمراض القلب، وارتفاع ضغط الدم، والسكري من النوع 2، والسرطان، ومشاكل التنفس، وأمراض الكلى والكبد. ويكون تطورها في الغالب نتيجة عدم التوازن بين السعرات الحرارية المستهلكة (من الطعام والشراب)، والسعرات الحرارية التي يستهلكها الجسم. وهناك أيضًا العديد من عوامل أخرى تساهم في عدم التوازن هذا ويكون خارجاً عن سيطرة الشخص.

نتعاون مع مقدمي الرعاية الصحية والباحثين لتطوير وتقديم حلول غذائية قائمة على العلم لإدارة الوزن والحالات الصحية المرتبطة به. هدفنا هو تحسين نوعية حياة الناس- أينما كانوا في رحلة إنقاص الوزن.

سوء التغذية قضية صحية عالمية، وهي تؤثر أيضًا على البلدان المتقدمة حيث انها تشمل المجموعات الفرعية السكانية المعرضة لخطر سوء التغذية مثل البالغين في المستشفيات، وكبار السن، والبالغين الذين يعانون من سوء حالة الصحة العقلية، والمرضى الذين يعانون من حالة طبية واحدة أو أكثر، وما إلى ذلك.

هناك العديد من العوامل التي تجعل كبار السن يعانون من سوء التغذية مثل فقدان الشهية، صعوبات في الأكل (سواء تحضير الطعام أو تقطيعه)، المضغ (مثل طقم الأسنان غير المناسب، و جفاف الفم) مع / أو مشكلات البلع (عسر البلع)، ضعف في حاسة الشم والتذوق، وأيضاً الحالات الطبية الأخرى التي تسبب سوء امتصاص المغذيات أو أن يأكل الشخص أقل من المعتاد. فإن مخاطر سوء التغذية خطيرة وتشمل زيادة فرصة الإصابة بالعدوي ، وتباطؤ التعافي من المرض أو الإصابة، وزيادة الوفيات بشكل عام. لقد أظهر الفحص المنهجي واستخدام الدعم الغذائي للأفراد، بما يتضمن في ذلك المكملات الغذائية عن طريق الفم (ONS) التي تعمل علي تحسين تناول مصادر الطاقة والبروتين وتقليل معدلات الوفيات والمضاعفات بشكل كبير في المرضى الداخليين الذين يعانون من سوء التغذية.

يعد سوء التغذية أيضاً من أكثر الآثار الجانبية شيوعاً وخطورة لمرض السرطان وعلاجه حيث يتراوح انتشار سوء التغذية بين مرضى السرطان من حوالي ٢٠٪ إلى أكثر من ۷٠٪ ومع ذلك ، فإن ١٠–٢٠٪ من وفيات مرضى السرطان مرتبطة بسوء التغذية، وليس الورم الخبيث نفسه. لذلك لمنع فقدان الوزن وتحسين نمط حياة المرضى وتقليل سمية العلاج وخطر الوفاة، يجب إجراء تشخيص وفحص سوء التغذية في أقرب وقت ممكن لتسهيل أفضل علاج ممكن.

عند مواجهة خطر نقص التغذية أثناء الطفولة ، يُنصح بالتدخل لدعم وزيادة الإمكانات الكاملة للطفل. يمكن أن تساعد المكملات الغذائية التي يتم تناولها الأطفال عن طريق الفم على تحسين وزن الجسم ونموه وتطوره. لذلك لقد قمنا بتصميم Resource® Junior علميًا لمساعدة الطفل على العودة والبقاء على المسار الصحيح من ناحية وزن الجسم ونموه وتطوره.

نوفر أيضاً مجموعة من المكملات الغذائية اللذيذة عن طريق الفم للكبار مثل Resource® وNutren® لتلبية احتياجات الأفراد الذين يعانون من (مخاطر) سوء التغذية .

داء الأمعاء الالتهابي هو مجموعة من الأمراض التي يكون فيها الجهاز الهضمي ملتهباً بشكل مزمن. ويمكن أن تظهر الأعراض بشكل عرضي أو مستمر وتجعل من الصعب القيام بالأنشطة اليومية. وأشهر أشكال داء الأمعاء الالتهابي هو مرض كرون والتهاب القولون التقرحي.

لم يتم تحديد سبب واحد لمرض التهاب الأمعاء. يمكن أن تلعب الجينات، ونظام المناعة لدينا، والجراثيم المعوية، والبيئة التي نعيش فيها دوراً. يمكن أن تتأثر أعراض مرض التهاب الأمعاء بالنظام الغذائي والإجهاد، لذلك يمكن أن تساعد التغييرات في نمط الحياة والتغذية. لهذا السبب خصصت فرقنا موارد كبيرة للبحث والتطوير في العلاجات الغذائية لاضطرابات الجهاز الهضمي، بما في ذلك مرض التهاب الأمعاء. نأمل بهذه الطريقة أن نساعد المرضى على التعايش مع حالتهم بشكل أفضل.

لقد وصلنا للريادة في مجال الإدارة الغذائية لمرض كرون (CD) مع حلول فعالة مختلفة من التغذية المعوية الحصرية إلى التغذية المعوية الجزئية ومؤخراً حمية كرون لاستبعاد الأمراض (CDED) من خلال برنامج ModuLife الفريد من نوعه.

العيوب الوراثية في الاستقلاب (IEM) هي اضطرابات جينية موروثة حيث يؤدي عيب إنزيم معين إلى تعطيل التمثيل الغذائي للبروتين أو الدهون أو الكربوهيدرات. وبسبب انخفاض نشاط الإنزيم أو غيابه في هذه الاضطرابات ، تتراكم مركبات معينة إلى مستويات سامة داخل الجسم. يؤدي أيضاً إلى عدم قدرة الجسم على إنتاج مركبات معينة بشكل كافٍ، مما يؤدي إلى حدوث نقص، ويمكن أن تؤدي هذه الاضطرابات الأيضية، إذا تركت دون علاج، إلى مجموعة من النتائج الطبية والنمائية، من ضعف الإدراك وفشل الأعضاء وحتى الموت.

يمكن تخفيف العديد من العواقب السلبية للاستقلاب IEM عن طريق الاكتشاف المبكر والعلاج الذي يمكن أن يشمل كلاً من الأدوية والتدخل الغذائي ، باستخدام الأطعمة للأغراض الطبية الخاصة المعروفة باسم FSMP's.

تعتبر العيوب الوراثية في الاستقلاب IEM نادرة على الصعيد الفردي ولكنها أكثر شيوعًا على الصعيد الجماعي (٣.0 -0.9٪ من سكان العالم (1)). يتم فحص العديد من العيوب الوراثية في الاستقلاب IEM عند الولادة من خلال اختبار وخز الكعب، ويسمح فحص حديثي الولادة بالتعرف المبكر وبدء العلاج الإداري الذي يحسن نتائج المرضى. أدت فعالية فحص حديثي الولادة إلى زيادة معدلات الإصابة بـ IEM، وبينما يوصى بالفحص، لكنه لا يتوفر في جميع البلدان.

فينيلكيتونوريا (PKU) هي واحدة من أشهر العيوب الوراثية (IEM) التي تتطلب إدارة غذائية ولها معدل حدوث عالمي يقارب ١ من كل ١٠,٠٠٠ ٳلي ١ من كل ١٢,٠٠٠ (2).

بيلة الفينيل كيتون هو اضطراب وراثي يتطلب وراثة جين بيلة الفينيل كيتون من كلا الوالدين وليس مرتبطًا بالجنس، وهذا ما يُعرف باسم وراثي متنحي. PKU هو اضطراب في استقلاب البروتين، ويرتبط بشكل خاص بالحمض الأميني فينيلالانين (الأحماض الأمينية هي اللبنات الأساسية للبروتين). يتميز PKU بنقص الإنزيم الكبدي المعروف باسم فينيلالانين هايدروكسيلاز الذي يحول فينيلالانين (Phe) إلى تيروسين (Tyr)، مما يؤدي إلى تراكم Phe ونقص Tyr في الدم.

عندما لا يتم علاج هذا يمكن أن يؤدي إلى مستويات سامة من Phe مما يؤدي إلى تلف الدماغ الدائم مما يسبب صعوبات التعلم والتغيرات السلوكية والرعشة والنوبات المرضية. يتسبب انخفاض مستويات Tyr في ضعف إنتاج الناقل العصبي ونقص الميلانين، مما يؤدي إلى بشرة شاحبة مميزة. يجب مراقبة مستويات Phe و Tyr في حالة فينيلكيتونوريا (PKU) عن طريق أخذ بقع دم منتظمة وإدارة تناول البروتين الطبيعي.

نظرًا لأن Phe هو حمض أميني أساسي، فهو ضروري لوظيفة الجسم الطبيعية ولا يمكن أن ينتجه الجسم. لتجنب تراكم Phe إلى مستويات سامة، لا يزال من الضروري استهلاك كمية صغيرة من البروتين الطبيعي المقاسة بإحكام لضمان تلبية متطلبات Phe ولكن لا يتم تجاوزها. الأفراد الذين يعانون من فينيلكيتونوريا (PKU) لديهم تفاوتات مختلفة في Phe اعتماداً على شدة حالتهم ومرحلة حياتهم ومعدل نموهم.

البروتين ضروري للنمو والإصلاح. الكميات الصغيرة من البروتين الطبيعي التي يستهلكها مرضى فينيلكيتونوريا (PKU) لا تكفي لتلبية متطلبات البروتين الإجمالية. يتم وصف المنتجات التي تسمى بدائل البروتين (PS) من أجل تحقيق مستويات البروتين المطلوبة للمرضى. ​

تستخدم مصطلحات مختلفة لوصف بدائل البروتين بما في ذلك الغذاء الطبي والصيغة والمكملات الغذائية. تحتوي بدائل البروتين على ما يعرف بـ" مكافئ البروتين "مما يعني أن المنتج يحتوي على جميع الأحماض الأمينية الموجودة داخل البروتين ولكن مع الأحماض الأمينية المخالفة، في هذا حالة Phe تمت إزالتها كلياً أو تم تقليلها بشكل كبير. تتم إضافة مغذيات إضافية إلى PS بسبب الطبيعة التقييدية للنظام الغذائي من أجل منع نقص التغذية PS. الأطعمة المصنعة منخفضة البروتين متاحة أيضًا للاستخدام في الإدارة الغذائية لفينيلكيتونوريا (PKU)، بالإضافة إلى اضطرابات ااستقلاب الأخرى. وتشمل هذه الأطعمة الأساسية مثل الخبز منخفض البروتين، والمعكرونة وبدائل الحليب التي تتيح الشعور بالحالة الطبيعية للنظام الغذائي بينما أيضًا توفير طاقة إضافية لدعم التحكم العام في الاستقلاب.

يمكن أن يؤدي التشخيص المبكر والتدخل الغذائي إلى تحسن كبير في نتائج المرضى (3).

يمكن العثور على مزيد من المعلومات حول IEM وإدارة النظام الغذائي في Vitaflo | Nestle Health Sience (nestlehealthscience.xx <- يمكن أن يحل محله موقع شركتك المحلي إذا كان لديك ركن Vitaflo).

يجب على أي شخص مصاب بالـ IEM يرغب في الحصول على مزيد من المعلومات حول الاضطراب والإدارة والنتائج ، طلب المشورة الطبية من الطبيب أو أخصائي التغذية.

اقرأ المزيد عن فيتافلو